El síndrome de Brugada es una enfermedad hereditaria caracterizada por una anormalidad electrocardiográfica (ECG) y un aumento del riesgo de muerte subita cardíaca. Aunque los hallazgos ECG del síndrome de Brugada fueron inicialmente descritos[1] entre supervivientes de de parada cardíaca en 1989, no fue hasta 1992 cuando los hermanos Brugada[2] lo reconocieron como una entidad clínica distinta , causando muerte subita por fibrilación ventricular (una arritmia cardíaca letal). Las alteraciones eletrocardiográficas consisten en una elevación del segmento ST-T en la derivaciones V1 -V3. Asociado con bloqueo incompleto o completo de rama derecha y onda T negativa.